@article{Araújo_Pinto_Almeida_Pinheiro_Morete_2018, place={Lisboa, Portugal}, title={Angioedema Hereditário: A Importância da Suspeita Clínica e do Tratamento Adequado}, volume={25}, url={https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/437}, DOI={10.24950/rspmi/CC/146/1/2018}, abstractNote={<p>O angioedema hereditário (AEH) é uma síndrome caracterizada por episódios recorrentes de edema submucoso e/ou<br>subcutâneo, associados à deficiência quantitativa ou funcional do inibidor C1-esterase (C1-inib). Os autores apresentam o caso de um homem, de 40 anos, com história familiar<br>de AEH. Apresentava crises recorrentes de dor abdominal,<br>náuseas e vómitos. O estudo imunológico revelou níveis diminuídos de C1-inib e C4 e os de C1q eram normais. Excluiu-se angioedema adquirido, diagnosticando-se AEH tipo<br>1. Recorreu várias vezes ao serviço de urgência por dor<br>abdominal intensa, com abdómen distendido, difusamente doloroso. Contudo o estudo analítico e imagiológico não<br>apresentavam alterações. Foi administrada injecção subcutânea de icatibant, com resolução do quadro. O AEH é uma<br>doença rara, potencialmente fatal, nomedamente durante as<br>crises. É fundamental o diagnóstico atempado e terapêutica<br>adequada.</p>}, number={1}, journal={Medicina Interna}, author={Araújo, Ana and Pinto, Joel and Almeida, Paulo and Pinheiro, Beatriz and Morete, Ana}, year={2018}, month={Mar.}, pages={40–42} }