Síndrome de Pancoast e carcinoma Hepatocelular - uma rara associação
Palavras-chave:
Síndrome de Pancoast, carcinoma hepatocelular, metásteses ósseas, VHCResumo
A síndrome de Pancoast (SP) é definido por um conjunto de
sintomas e sinais secundários ao comprometimento do ápex
pulmonar e estruturas adjacentes por um tumor. Clinicamente,
apresenta-se com dor no ombro, região supra-clavicular e na
distribuição do nervo cubital. Na maioria trata-se de um carcinoma
broncogénico de não pequenas células. O diagnóstico etiológico
é histológico através da biopsia aspirativa transtorácica. O SP é
uma manifestação rara de envolvimento torácico dum carcinoma
hepatocelular (CHC) com poucos relatos na literatura; este é o
tumor primário do fígado mais comum, tem etiologia multifatorial
e elevada mortalidade. Dissemina frequentemente para o pulmão
e nódulos linfáticos regionais, a incidência de metástases ósseas
é baixa (2-20%); alguns doentes podem apresentar dores ósseas,
sem qualquer sintoma de patologia hepática.
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