Deficiência selectiva de imunoglobulina A: estudo retrospectivo

Autores

  • M. Rodriguez Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António
  • B. Torres Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António
  • F. Farinha Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António
  • Júlia Vasconcelos Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António
  • I. Almeida Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António
  • A. Marinho Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António
  • C. Vasconcelos Serviço de Medicina Interna. Unidade de Imunologia Clínica. Hospital Geral de Santo António

Palavras-chave:

Deficiência selectiva de munoglobulina A: estudo retrospectivo

Resumo

Os autores apresentam um estudo retrospectivo clínico de 82
doentes com deficiência de IgA (DIgA) seguidos numa Unidade de
Imunologia Clínica, durante o período de 15 anos (1992-2006).
O objectivo do trabalho é avaliar as patologias associadas e
complicações derivadas da DIgA.
As manifestações clínicas mais frequentemente observadas
nestes doentes foram: infecções (31.7%), doenças reumatológicas (25.6%), alergias (24.3%), doenças hematológicas
(6,9%), doenças endocrinológicas (4,87%) e neoplasias (7.3%).
O aparelho mais afectado pelas infecções foi o respiratório; as
doenças auto-imunes observadas com mais frequência foram:
lúpus eritematoso sistémico e artrite reumatóide; eczema e rinite
alérgica foram as atopias mais frequentes; as neoplasias mais
frequentes foram: carcinoma gástrico e adenocarcinoma de cólon.
A tiroidite de Hashimoto, diabetes mellitus tipo 1, púrpura trombocitopénica idiopática, anemia perniciosa e hipersensibilidade
postransfusional, foram também observadas em doentes com
esta deficiência imunológica.
A imunoglobulina A deve ser sempre pesquisada em pacientes
com infecções recorrentes, processos alérgicos ou doenças
auto-imunes, para orientar a profilaxia precoce dos processos
infecciosos. Os doentes com DIgA que precisarem de ser transfundidos devem ser devidamente identificados pelo risco de virem
a apresentar choque anafiláctico.

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Referências

Strober W, Sneller MC. IgA Deficiency. Ann Allergy 1991; 66; 363-375.

Rosen FS, Cooper MD, and Wedgwood. The primary immunodeficiency. New England Journal of Medicine 1995; 333: 431-440.

M. Catala, M. Hernandez, I. Caragol, and J.M Bertan. Development of a Common variable Immunodeficiency in IgA-Deficient Patients. Immunology Unit, C.S. Valle Hebrón- Barcelona. Clinical Immunology and Immunopathology 1996 ; 80(3) : 333-335.

Schaffer FM, Monteriro RC, Volanakis JE, Cooper MD. IgA deficiency. Immunodeficiency Rev 1991; 3 : 15-44.

Petty RE, Palmer NR, Cassidy JT, Tubergen DG, and Sullivan DB. The association of autoimmune diseases and anti-IgA antibodies in patients with selective IgA deficiency. Clin Exp Immunol 1979 ; 37(1): 83–88.

Hanson LA, Bjorkander J, Carlson B, Robertson D, Soderstom T. The Heterogeneity of Ig A deficiency. J Clin Immunology 1998;3: 159-162.

Klemola T. Deficiency of immunoglobulin A. Ann Clin Research 1987; 19: 248-257.

Excerpted from: IgA deficiency. 2004 Up-to-Date.

Ryes O Morrell A, Hitzing WH. Primary Immunodeficiencies in Switzerland: First Report of National Registry in Adults and Children. J Clin Immunol 1988 ;8(6): 479-485.

Amman AJ, Hong R. Selective IgA deficiency: presentation of 30 cases and review of literature. Medicine 1971; 50(3): 223-236.

Oxelius VA Laurel AB, Lindquist B et al. IgG subclasses in selective IgA deficiency. New England Journal Medicine 1981; 304(24): 1476- 1477.

Henry JB Clinical and Diagnosis Management by Laboratory Methods (Part V), 18 ed. WB Saunders, Philadelphia 1991: 761-1020.

Laat PCJ, Weemaes CMRT, Gonera R et al. Clinical Manifestations in Selective IgA deficiency. Acta Paedriatr Scand 1991; 80: 798-804.

Wilton AN, Cobain TJ, Dawkins RL. Family studies of IgA deficiency. Immunogenetics 1985; 21:333-342.

Taalmam RDFM, Weemaes CMR, Hustinx TWJ et al. Chromosome studies in IgA deficient patients. Clin Genetics 1987; 32: 81-87.

Liblau RS; Bach JF.Selecive IgA and autoimmunity. In Arch Allergy Immunology 1992; 99: 16 -27.

Koinsten J, Saran S. Immunological abnormalities in the sera of IgA deficient donors. Vox Sang 1975; 29: 203-213.

Cunningham–Rundles C, Pudifin DJ, Armstrong D, Good Ra. Selective mmunoglobulin A Deficiency and neoplasia. Vox Sang 1980; 38: 61-67.

Koistinen J; Sarna S. Immunological abnormalities in sera of IgA deficient blood donors.Vox Sang 1975; 29: 203-213.

Ilan Y, Shouval Ashur Y, Manns M, Naparstek Y. Immunoglobulin A Deficiency associated whit chronic Hepatitis C virus infection. Arch Intern Med 1993; 153; 1588-1592

Ficheiros Adicionais

Publicado

30-09-2009

Como Citar

1.
Rodriguez M, Torres B, Farinha F, Vasconcelos J, Almeida I, Marinho A, Vasconcelos C. Deficiência selectiva de imunoglobulina A: estudo retrospectivo. RPMI [Internet]. 30 de Setembro de 2009 [citado 17 de Novembro de 2024];16(3):141-6. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1410

Edição

Secção

Artigos Originais