Deficiência selectiva de imunoglobulina A: estudo retrospectivo
Palavras-chave:
Deficiência selectiva de munoglobulina A: estudo retrospectivoResumo
Os autores apresentam um estudo retrospectivo clínico de 82
doentes com deficiência de IgA (DIgA) seguidos numa Unidade de
Imunologia Clínica, durante o período de 15 anos (1992-2006).
O objectivo do trabalho é avaliar as patologias associadas e
complicações derivadas da DIgA.
As manifestações clínicas mais frequentemente observadas
nestes doentes foram: infecções (31.7%), doenças reumatológicas (25.6%), alergias (24.3%), doenças hematológicas
(6,9%), doenças endocrinológicas (4,87%) e neoplasias (7.3%).
O aparelho mais afectado pelas infecções foi o respiratório; as
doenças auto-imunes observadas com mais frequência foram:
lúpus eritematoso sistémico e artrite reumatóide; eczema e rinite
alérgica foram as atopias mais frequentes; as neoplasias mais
frequentes foram: carcinoma gástrico e adenocarcinoma de cólon.
A tiroidite de Hashimoto, diabetes mellitus tipo 1, púrpura trombocitopénica idiopática, anemia perniciosa e hipersensibilidade
postransfusional, foram também observadas em doentes com
esta deficiência imunológica.
A imunoglobulina A deve ser sempre pesquisada em pacientes
com infecções recorrentes, processos alérgicos ou doenças
auto-imunes, para orientar a profilaxia precoce dos processos
infecciosos. Os doentes com DIgA que precisarem de ser transfundidos devem ser devidamente identificados pelo risco de virem
a apresentar choque anafiláctico.
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