Leucemia prolinfocítica-T - Uma entidade clínica rara

Autores

  • Maria João Costa Interna do lnternato Complementar de Hematologia Clínica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • A. Carmo Assistente Hospitalar Graduado de Hematologia Clinica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • Lurdes Guerra Assistente Hospitalar Graduado de Hematologia Clinica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • J. Fajardo Assistente Hospitalar Graduado de Hematologia Clinica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • Margarida Carneiro de Moura Assistente Hospitalar Graduado de Hematologia Clinica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • Fernanda Lourenço Assistente Eventual de Hematologia Clínica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • J.J.G. Oliveira Chefe de Serviço de Hematologia Clínica, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • JMF Lacerda Professor Catedrático da Faculdade de Medicina de Lisboa, Serviço de Medicina 1 do Hospital de Santa Maria, Lisboa

Palavras-chave:

leucemia prolinfocítica T, análo­gos das purinas, pentostatina

Resumo

A leucemia prolinjocitica T (LPL-T) é uma entida­ de clínica rara, que representa cerca de 1% das leu­cemias em geral. Os autores descrevem dois casos clínicos que são paradigmáticos desta situação. Discutem-se em seguida as características clínico­ laboratoriais, o seu diagnóstico diferencial e as diferentes abordagens terapêuticas. Destacam-se os novos análogos das purinas, como terapêutica pro­metedora que se prevê venham finalmente a melho­rar o prognóstico desta doença. Até este momento, os doentes apresentam, nas melhores séries, sobre­ vidas inferiores a 1 ano.

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Ficheiros Adicionais

Publicado

29-09-1995

Como Citar

1.
Costa MJ, Carmo A, Guerra L, Fajardo J, Carneiro de Moura M, Lourenço F, Oliveira J, Lacerda J. Leucemia prolinfocítica-T - Uma entidade clínica rara. RPMI [Internet]. 29 de Setembro de 1995 [citado 22 de Novembro de 2024];2(3):165-7. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2395

Edição

Secção

Casos Clínicos

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