Malformação de Dandy-Walker ou Mega Cisterna Magna
DOI:
https://doi.org/10.24950/rspmi.781Palavras-chave:
Cisterna Magna, Síndrome de Dandy-WalkerResumo
Apresentamos o caso de um doente do sexo masculino de 38 anos de
idade que foi admitido no Serviço de Urgência por quadro de vertigem
de instalação súbita. A sua história clínica revelava vários episódios de
vertigens ocorridos anteriormente. Na tomografia axial computorizada
apresentava área hipodensa, cerebelosa mediana sugerindo uma cisterna
magna gigante
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Referências
Patel S, Barkovich AJ. Analysis and classification of cerebellar malformations. AJNR Am J Neuroradiol. 2002;23: 1074-87.
Epelman M, Daneman A, Blaser SI, Ortiz-Neira C, Konen O, Jarrín J, et al. Differential diagnosis of intracranial cystic lesions at head US: correlation with CT and MR imaging. Radiographics.2006;26: 173-96.
Shekdar K. Posterior fossa malformations. Semin Ultrasound CT MR. 2011; 32: 228-41.
Phillips JJ, Mahony BS, Siebert JR, Lalani T, Fligner CL, Kapur RP. et al. Dandy-Walker malformation cmplex: correlation between ultrasonographic diagnosis and postmortem neuropathology. Obstet Gynecol. 2006;107: 685-93.
Bosemani T, Orman G, Boltshauser E,Tekes A, Huisman TA, Poretti A. Congenital abnormalities of the posterior fossa. Radiographics. 2015;35: 200-20.
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