Síndroma de Fahr – a propósito de um caso clínico
Palavras-chave:
.Resumo
A Síndroma de Fahr é uma doença neurológica degenerativa, pouco comum que pode ser hereditária ou esporádica e
caracteriza-se pela presença de depósitos anormais de cálcio no
cérebro, associada a perda de massa celular, nomeadamente nos
gânglios da base e córtex cerebral. Clinicamente, esta doença
pode apresentar-se como deterioração progressiva da função
cognitiva (Demência) e/ou motora, alteração da linguagem, convulsões e cefaleias.
Os autores apresentam o caso clínico de um doente de 29
anos de idade com história familiar de hipocalcemia, internado
por quadro clínico com cerca de 5 dias de evolução, caracterizado
por prostração, recusa alimentar e rigidez muscular generalizada,
com agravamento clínico progressivo, associado a afasia súbita
devido a hipocalcemia grave. O estudo efectuado revelou a existência de calcificação dos gânglios basais cerebrais, concluindo
tratar-se de Síndroma de Fahr.
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Referências
http://jnnp.bmj.com/cgi/content/full/75/8/1163
www.health.enotes.com/genetic-disorders-encyclopedia/fahr-disease
Victor, Maurice, et al. Principles of Neurology. 7th ed. New York: McGraw-Hill, 2001
www.uhrad.com/mriarc/mri059
www.ninds.nih.gov
www.whonamedit.com/synd.cfm
www.webmd.com/parkinsons-disease/Fahrs-Disease
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