Síndroma de Fahr – a propósito de um caso clínico

Autores

  • Jorge Salomão Serviço de Medicina do Centro Hospitalar Médio Ave – Unidade de Famalicão
  • Paulo Bandeira Serviço de Medicina do Centro Hospitalar Médio Ave – Unidade de Famalicão
  • Mário Esteves Serviço de Medicina do Centro Hospitalar Médio Ave – Unidade de Famalicão

Palavras-chave:

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Resumo

A Síndroma de Fahr é uma doença neurológica degenerativa, pouco comum que pode ser hereditária ou esporádica e
caracteriza-se pela presença de depósitos anormais de cálcio no
cérebro, associada a perda de massa celular, nomeadamente nos
gânglios da base e córtex cerebral. Clinicamente, esta doença
pode apresentar-se como deterioração progressiva da função
cognitiva (Demência) e/ou motora, alteração da linguagem, convulsões e cefaleias.
Os autores apresentam o caso clínico de um doente de 29
anos de idade com história familiar de hipocalcemia, internado
por quadro clínico com cerca de 5 dias de evolução, caracterizado
por prostração, recusa alimentar e rigidez muscular generalizada,
com agravamento clínico progressivo, associado a afasia súbita
devido a hipocalcemia grave. O estudo efectuado revelou a existência de calcificação dos gânglios basais cerebrais, concluindo
tratar-se de Síndroma de Fahr.

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Referências

http://jnnp.bmj.com/cgi/content/full/75/8/1163

www.health.enotes.com/genetic-disorders-encyclopedia/fahr-disease

Victor, Maurice, et al. Principles of Neurology. 7th ed. New York: McGraw-Hill, 2001

www.uhrad.com/mriarc/mri059

www.ninds.nih.gov

www.whonamedit.com/synd.cfm

www.webmd.com/parkinsons-disease/Fahrs-Disease

http://en.wikipedia.org/wiki/Fahr’s_disease

Ficheiros Adicionais

Publicado

31-03-2011

Como Citar

1.
Salomão J, Bandeira P, Esteves M. Síndroma de Fahr – a propósito de um caso clínico. RPMI [Internet]. 31 de Março de 2011 [citado 11 de Outubro de 2024];18(1):18-21. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1296

Edição

Secção

Casos Clínicos

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