Dois casos de dermatomiosite: tão iguais e tão diferentes

Autores

  • Ana Rita Cardoso Serviço de Medicina do Hospital Nossa Senhora da Graça, Tomar Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE
  • Cristina Gonçalves Serviço de Medicina do Hospital Nossa Senhora da Graça, Tomar Centro Hospitalar do Médio Tejo, EPE

Palavras-chave:

dermatomiosite, miopatias inflamatórias, neoplasia

Resumo

A dermatomiosite é uma doença auto-imune multissistémica rara,
cujas principais características clínicas são fraqueza muscular e
exantema típico. Com os meios de tratamento actualmente disponíveis, a taxa de sobrevivência aos 5 anos é superior a 90%. Existe
um grupo de doentes, no entanto, em que a dermatomiosite surge
como síndrome paraneoplásica e, nestes, a resposta à terapêutica
fica comprometida e o prognóstico mais reservado.
Os autores apresentam os casos clínicos de dois doentes do
sexo masculino de 68 anos de idade, com fraqueza muscular, disfagia e exantema cutâneo típico, mas com resposta ao tratamento
e evolução clínica diferente e que espelham a influência que uma
neoplasia subjacente pode ter na evolução da dermatomiosite.

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-2009

Como Citar

1.
Cardoso AR, Gonçalves C. Dois casos de dermatomiosite: tão iguais e tão diferentes. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 2009 [citado 21 de Novembro de 2024];16(2):117-23. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1404

Edição

Secção

Casos Clínicos

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