Granulomatose de Wegener

Autores

  • Cristina João Interna do Complementar de Oncologia, UCIP
  • Elizabet Santos Interna do Complementar de Oncologia, Serviço de Medicina II, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora
  • Alfredo Leite Assistente Hospitalar de Medicina Interna, UCIP
  • Cristina Miranda Assistente Hospitalar de Medicina Interna, UCIP
  • Isabel Serra Assistente Hospitalar de Medicina Interna, UCIP, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora
  • Luís Revés Assistente Hospitalar de Medicina Interna, UCIP, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora
  • Teresa Brandão Consultora de Medicina Interna, UCIP, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora
  • Fernanda Martins Assistente Graduado de Medicina Interna, – Serviço de Medicina II, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora
  • Paulo Freitas Director de Serviço, UCIP, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora
  • Luis Dutschmann Director de Serviço, Serviço de Medicina II, Hospital Fernando da Fonseca, Amadora

Palavras-chave:

granulomatose de Wegner, dispneia, síndroma pulmão-rim

Resumo

A granulomatose de Wegener corresponde a uma
vasculite sistémica com atingimento das artérias de
pequeno e médio calibre, em particular das vias
aéreas superiores e inferiores e do rim, incluindo-se
no diagnóstico diferencial das síndromas pulmão-rim.
Os AA apresentam o caso clínico de uma senhora
de 59 anos, internada na Unidade de Cuidados
Intensivos Polivalente (UCIP) do Hospital Fernando
da Fonseca com um quadro de insuficiência
respiratória, hemoptises e insuficiência renal.
Descreve-se o estudo etiológico desta situação,
concluindo tratar-se de um caso de granulomatose de Wegener.
A propósito deste caso são discutidos aspectos
relevantes do diagnóstico, terapêutica e seguimento destes doentes.

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Referências

Fauci et al. Harrison 14ª Ed.1998, McGraw Hill.

Klipple and Dieppe. Rheumatology 2ª Ed. 1998, Mosby.

Frazier et al. Pulmonary angiitis and granulomatosis: radiologic-pathologic correlation. Radiographics 1998 ;18(3):678-710.

Kim et al. Halo sign on high resolution CT. findings in spectrum of pulmonary diseases with pathologic correlation. J. Comp. Assist.

Tomogr 1999;23(4):622-626.

Gaeta et al. Computed tomography halo sign in pulmonary nodules: frequency and diagnostic value. J. Thorac. Imaging 1999;14(2):109-

Van der Woude et al. Autoantibodies against neutrophils and monocytes: tool for diagnosis and marker activity in Wegener’s

Granulomatosis. Lancet 1985:425-429.

Rose BD et al. Update 1999 ;8(1), edicão em CD-Rom.

Hoffman et al. Wegener’s granulomatosis: an analysis of 158 patients. Ann Inter Med 1992;116:488-494.

Marcel-Francis Kahn et al. Maladies et syndromes systemiques. 4ª Ed. 2000, Flammerion.

Ognibene et al. Pneumocystis carinii pneumonia: a major complication of immunossupressive therapy in patients with

Wegener’s Granulomatosis. Am J Resp Crit Care Med 1995;151:795-799

Ficheiros Adicionais

Publicado

28-09-2001

Como Citar

1.
João C, Santos E, Leite A, Miranda C, Serra I, Revés L, Brandão T, Martins F, Freitas P, Dutschmann L. Granulomatose de Wegener. RPMI [Internet]. 28 de Setembro de 2001 [citado 24 de Abril de 2024];8(3):150-3. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1911

Edição

Vol. 8 N.º 3 (2001): Julho/ Setembro

Secção

Casos Clínicos

Licença

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Direitos de Autor (c) 2023 Medicina Interna

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