Linfoma T Primário Bilateral da Supra-Renal: Um Caso Clínico
DOI:
https://doi.org/10.24950/rspmi/CC/210/18/3/2019Palavras-chave:
Autoimunidade, Linfoma de Células T, Neoplasias das Glândulas SuprarrenaisResumo
O linfoma primário da supra-renal é uma entidade extremamente rara que constitui menos de 1% dos linfomas extra-nodais. A maioria dos casos apresenta-se com massas
bilaterais na supra-renal, com ou sem envolvimento extra-
-nodal. Uma das manifestações mais graves é a insuficiência
supra-renal. O mecanismo etiológico não está completamente esclarecido, mas acredita-se que a auto-imunidade tenha
um papel importante. Apresentamos o caso de um homem
de 44 anos, internado no Departamento de Medicina Interna
por dor torácica, sintomas constitucionais e febre. Uma tomografia computorizada abdominal mostrou massas supra-
-renais bilaterais. Efectuou-se uma adrenalectomia esquerda
e o exame histológico revelou tratar-se de um linfoma não-
-Hodgkin de células-T. Da revisão da literatura, foram descritos apenas 5 casos de linfoma T primário da supra-renal.
Este caso clínico enfatiza a complexidade do diagnóstico diferencial perante massas bilaterais da supra-renal, alertando
para a possibilidade de linfoma cuja precocidade diagnóstica tem impacto prognóstico. Uma revisão da literatura sobre
esta entidade pouco frequente foi realizada.
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