Neurofibromatose tipo 1 e feocromocitoma – a propósito de um caso clínico
Palavras-chave:
neurofibromatose tipo 1, feocromocitoma, hipertensão arterialResumo
Os autores apresentam o caso de um homem de 49 anos, com
antecedentes de neurofibromatose tipo 1 (NF1) e hipertensão arterial, admitido no Serviço de Urgência por cefaleias, palpitações,
epigastralgias e náuseas. Ao exame objectivo apresentava-se
sudorético, com tensão arterial de 240/173 mmHg e frequência
cardíaca de 150 bpm. Laboratorialmente salientava-se elevação
dos níveis urinários de metanefrinas e a avaliação imagiológica
revelou um nódulo sólido na suprarrenal esquerda. O estudo
complementar posterior permitiu o diagnóstico de feocromocitoma. Após terapêutica pré-operatória adequada, o doente foi
submetido a suprarrenalectomia esquerda. Cerca de 6 meses
após a cirurgia, o doente estava assintomático e com valores
tensionais controlados.
Este caso é apresentado não só pela sua raridade, dado que
o feocromocitoma ocorre em apenas 1% dos doentes com NF1,
mas também para realçar a necessidade de excluir causas
secundárias de hipertensão em doentes jovens e, sobretudo, se
portadores de NF1.
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