Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?

Autores

  • João Pedro Ferreira Serviço de Medicina Interna, Unidade A, do Centro Hospitalar do Porto (CHP)
  • Fabienne Gonçalves Serviço de Medicina Interna, Unidade A, do Centro Hospitalar do Porto (CHP)
  • João Araújo Correia Serviço de Medicina Interna, Unidade A, do Centro Hospitalar do Porto (CHP)
  • Luciana Xavier Serviço de Medicina Interna, Unidade A, do Centro Hospitalar do Porto (CHP)
  • Pedro Farrajota Serviço de Medicina Interna, Unidade A, do Centro Hospitalar do Porto (CHP)

Palavras-chave:

doença de Behçet, linfoma não-Hodgkin, associação

Resumo

A doença de Behçet (DB) caracteriza-se, classicamente, por uma tríade sintomática de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais
e uveíte.
A DB é sistémica, com desenvolvimento de lesões vasculíticas ou vasculopáticas nas áreas afectadas. Estas áreas podem
apresentar evidência microscópica de infiltração tecidual com células T e neutrófilos.
A associação com Linfoma não-Hodgkin tem sido reportada
em raros casos, não permitido afirmar relação causal.
Reportamos um caso de Linfoma não-Hodgkin em doente
com doença de Behçet, com revisão de literatura neste contexto.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

28-09-2012

Como Citar

1.
Ferreira JP, Gonçalves F, Araújo Correia J, Xavier L, Farrajota P. Doença de Behçet e linfoma. Associação fortuita?. RPMI [Internet]. 28 de Setembro de 2012 [citado 14 de Julho de 2024];19(3):151-4. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1161

Edição

Secção

Casos Clínicos

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