Linfomas não-Hodgkin extraganglionares: uma análise retrospectiva

Autores

  • Isabel Trindade Serviço de Medicina Interna do Hospital de Braga
  • Marta Almeida Serviço de Medicina Interna do Hospital de Braga
  • Frederica Coimbra Serviço de Medicina Interna do Hospital de Braga
  • Catarina Portela Serviço de Medicina Interna do Hospital de Braga
  • Sofia Esperança Serviço de Medicina Interna do Hospital de Braga
  • Herlander Marques Serviço de Medicina Interna do Hospital de Braga

Palavras-chave:

linfoma não-Hodgkin extraganglionar primário, pele, sistema gastrointestinal, índice prognóstico internacional

Resumo

Na maioria dos linfomas não-Hodgkin (LNH), o envolvimento extraganglionar surge durante o curso da doença. Contudo, alguns
LNH têm origem em locais que não os gânglios linfáticos ou o
baço, sendo designados por LNH extraganglionares. Este estudo
tem como objectivo ilustrar as características clinicopatológicas
dos doentes com LNH extraganglionares primários (LNH-EP).
Foram avaliados 125 casos de LNH, dos quais 37 (30%) foram
considerados LNH-EP.
A proporção sexo masculino/feminino foi 1:1, com uma
média de idades de 61 anos. Surgiram 8 casos (20%) de LNH
de fenótipo T e 29 casos (80%) de LNH de fenótipo B. Os locais
mais atingidos foram a pele em 12 casos (32,4%) e o tracto
gastrointestinal em 11 (29,7%); 24% tinham sintomas B; 81%
eram localizados (estadio IE e IIE). De acordo com a histologia,
segundo a classificação da Organização Mundial Saúde, 1 caso
(3%) era altamente agressivo (Linfoma Burkitt), 68% agressivos
e 29% indolentes. O Linfoma B Difuso de Grandes Células (LNH B
DGC) constitui 51% e o Linfoma de MALT 14% de todos os casos.
O Índice de Prognóstico Internacional (IPI) demonstrou que 7%
dos pacientes pertenciam ao grupo de risco alto, 3% intermédio
alto, 20% risco intermédio baixo e 70% risco baixo.
Em conclusão, os LNH-EP são um grupo heterogéneo de
doenças, sendo as localizações mais frequentes a pele e o
tracto gastrointestinal. Há uma maior percentagem de LNH
T extraganglionar comparativamente ao descrito para o LNH
ganglionar. O tipo histológico mais frequente foi o LNH B DGC. O
IPI revelou-se discriminativo relativamente à sobrevivência, mas
a sua aplicabilidade nos LNH extra-ganglionares é questionável,
porque não divide homogeneamente os doentes.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

31-03-2011

Como Citar

1.
Trindade I, Almeida M, Coimbra F, Portela C, Esperança S, Marques H. Linfomas não-Hodgkin extraganglionares: uma análise retrospectiva. RPMI [Internet]. 31 de Março de 2011 [citado 11 de Outubro de 2024];18(1):12-6. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1289

Edição

Secção

Artigos Originais