Nefropatia de IgA: Um diagnóstico por vezes difícil – Um caso de hipertensão secundária
Palavras-chave:
nefropatia de IgA, doença de Berger, hipertensão arterial, depósitos de IgA, transplante renalResumo
A nefropatia de IgA ou doença de Berger é a causa mais frequente
de glomerulonefrite primária no mundo, embora de etiologia
ainda obscura e alvo de activa investigação. A sua forma de
apresentação é muito variável e facilmente passível de ser confundida com outras doenças, o que se verificou no caso clínico
a que nos reportamos.
Tipicamente existe hematúria macroscópica recorrente na
sequência de uma infecção respiratória alta.Na maioria dos doentes chega-se ao diagnóstico aquando da investigação de uma
hematúria microscópica assintomática e/ou proteinúria ligeira.
Trata-se de uma situação clínica que representa uma das
etiologias de hipertensão arterial secundária particularmente em idades mais jovens.
Em cerca de 50% dos doentes verifica-se uma instalação
progressiva de insuficiência renal terminal com dependência
de hemodiálise. O diagnóstico precoce condiciona um melhor prognóstico.
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