Uma causa rara de insuficiência cardíaca

Autores

  • Hernâni Gonçalves Serviço de Cardiologia e Medicina Interna do Centro Hospitalar do Médio Tejo
  • Pedro Cunha Serviço de Cardiologia e Medicina Interna do Centro Hospitalar do Médio Tejo
  • Helena Roberto Serviço de Cardiologia e Medicina Interna do Centro Hospitalar do Médio Tejo
  • Carla Gil Serviço de Cardiologia e Medicina Interna do Centro Hospitalar do Médio Tejo

DOI:

https://doi.org/10.24950/rspmi.990

Palavras-chave:

Amiloidose, miocardiopatia, insuficiência cardíaca

Resumo

Os autores descrevem o caso clínico de uma doente de 48
anos, previamente assintomática, que apresentou um quadro
de cansaço e dispneia para pequenos esforços e edemas dos
membros inferiores, com evolução de cerca de um mês. Realizou um ecocardiograma que revelou ventrículo esquerdo com
hipertrofia concêntrica, compromisso da função sistólica global
e padrão doppler de enchimento ventricular esquerdo do tipo
restritivo, ficando internada no Serviço de Cardiologia para estabilização clínica e estudo etiológico da sua insuficiência cardíaca.
Efectuou vários exames complementares incluíndo ressonância
magnética cardíaca e biopsia renal e da gordura abdominal,
tendo chegado ao diagnóstico de amiloidose sistémica primária,
com envolvimento cardíaco e renal. Faz-se uma breve revisão
sobre esta entidade patológica, pouco prevalente e geralmente
de muito mau prognóstico.

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Referências

Bellotti V, Nuvolone M, Giorgetti S et al. The workings of the amyloid diseases. Ann Med 2007; 39:200.

Sipe JD, Benson MD, Buxbaum JN et al. Amyloid fibril protein nomenclature: 2010 recommendations from the nomenclature committee of the International Society of Amyloidosis. Amyloid 2010; 17:101

Nyirady J, Schwartz R. Primary Systemic Amyloidosis, Emedicine, updated 2009 April 29. Available from: http./www.emedicine.medscape.com

Gillmore JD, Hawkins PN. Drug Insight: Emerging therapies for amyloidosis. Nature Clinical Practice Nefrology 2006; 2(5): 263-270.

Hess O, Mckenna W, Schulteiss HP. Myocardial Disease. In Camm A, Liescher T, Serruys P. The ESC Textbook of Cardiovascular Medicine. 2nd edition. Oxford: Oxford University Press 2009: 668-690.

Klein AL, Hatle LK, Burstow DJ et al. Doppler characterization of left ventricular diastolic functions in cardiac amyloidosis, J Am Coll Cardiol 1989;13: 1017-1026.

Vogelsberg H, Mahrholdt H, Deluigi CC et al. Cardiovascular magnetic resonance in clinically suspected cardiac amyloidosis: noninvasive imaging compared to endomyocardial biopsy, J Am Coll Cardiol, 2008, 51:1022-1030.

Gameren II, Vellenga E, Hazenberg B. Novel treatments for systemic amyloidosis, Int J Clin Rheum. 2009, 4(2):171-188.

Melmed GM, Fenves AZ, Stone MJ. Urinary findings in renal light chain-derived amyloidosis and light chain disease, Clin Lymphoma Myeloma. 2009; 9(3).

Rajkumar SV, Gertz MA. Advances in the treatment of amyloidosis, N Eng J Med 2007; 356:2413-2415.

Palladini G et al. Treatment of patients with advanced cardiac AL amyloidosis with oral melphalan, dexamethasone and thalidomide, Ann Hematol2009; 88: 347-350.

Petrie CJ, MacDonald M, Lindsay MM. Neurocardiogenic syncope precipitated by digoxin, Scottish Medical Journal 2007; 52(4): 54.

Parikh S, Lemos J. Current therapeutic strategies in cardiac amyloidosis, Current Treatment Options in Cardiovascular Medicine 2005; 7(6): 443-448.

Halwani O, Delgado D. Cardiac amyloidosis: An approach to diagnosis and management, Expert Rev Cardiovasc Ther. 2010;8(7): 1007-1113

Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-2014

Como Citar

1.
Gonçalves H, Cunha P, Roberto H, Gil C. Uma causa rara de insuficiência cardíaca. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 2014 [citado 24 de Novembro de 2024];21(2):61-4. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/990

Edição

Secção

Casos Clínicos

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