Doença de cadeias leves

Autores

  • José Carlos Alexandre Assistente Graduado de Medicina Interna, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Miguel R. S. Jorge Silva Internos do Internato Geral, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Edite R. da Costa Internos do Internato Geral, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Maria do Céu Correia Internos do Internato Complementar de Medicina Interna, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Chantal Albuquerque Internos do Internato Complementar de Medicina Interna, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Maria Augusta Cipriano Assistente Graduada de Anatomia Patológica, Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Pedro Henriques Chefe de Serviço e Director do Serviço de Medicina I, Hospitais da Universidade de Coimbra

Palavras-chave:

ascite, icterícia, hepatomegalia, doença de cadeias leves, discrasia de células plasmocitárias

Resumo

Os autores descrevem um caso de deposição de cadeias leves, cuja manifestação foi a de hepatomegalia, acompanhada posteriormente de ascite e icterícia, sem evidência inicial de envolvimento renal.

A deposição de cadeias leves kappa é frequente a nível renal e, raramente pode ocorrer noutros órgãos como primeira manifestação desta discrasia de células plasmocitárias.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Glenner GG. Amyloid deposits and amyloidosis. The b-fibrilloses. N Engl J Med 1980: 302: l 283-1292.1333-1343.

Shustik C. Bergsagel DE and Pruzanski W.:k and I light chain disease: Survival rates and clinical manifestations. Blood 1976: 48: 41-51.

Linder J. Crocker BP. Vollmer RT and Shelburne J. Systemic kappa light-chain deposition: An ultrastructural and immunohistochemical study. Am J Surg Pathol 1983: 7: 85-93.

Randall RE. Williamson WC. Mullinax F. Tung MY. and Still WJS. Manifestations of systemic light chain deposition. Am J Med 1976: 60: 293-299.

Preud'Homme JL. Aucouturier P. Touchard G, Striker L, Khamlichi AA. Rocca A. Denoroy L. and Cogné M. Monoclonal immuno­ globulin deposition disease (Randall type). Relationship with structural abnormalities of immunoglobulin chains. Kidney Int 1994: 46: 965-972.

Aucouturier P, Khamlichi AA. Touchard G. Justrabo E. Cogné M. Chauffert B. Martin F. and Preud 'Homme JL. Brief report: Heavy-chain deposition disease. N Engl J Med 1993: 329. nº 19.

Buxbaum JN, Chuba JV. Hellman GC. Solomon A. and Gallo GR. Monoclonal immunoglobulin deposition disease: Light chain and light and heavy chain deposition diseases and their relation to light chain amyloidosis. Ann lntern Med 1990: 112: 455-464.

Solomon A. and Weiss DT. Ominous consequences of immuno­ globulin deposition. N Engl J Med 1993: 329: 1422.1423.

Pelletier G. Fabre M. Attali P, Ldouch-Badr A. Ink O. Martin E. and Etienne JP. Light chain deposition disease presenting with hepatomegaly: na association with amyloid-like fibrils. Postgrad Med J 1988: 64: 804-808.

Mignon F, Morel-Maroger L. Cerf M. Preud'Homme JL. & Ri­ chet G. Depots hépatiques et rénaux de chaines légeres kappa révélateurs d 'une dysglobulinémie. Nephrologie 1980: 1: 167-170.

Hoffman-Guilaine C. Nochy D, Tricottet V. Mallet L. Bariety J. & Camilleri JP. La maladie des dépots de chaines légeres: une entité anatomoclinique. Ann Pathol 1984: 4: 105-113.

Ficheiros Adicionais

Publicado

29-09-2000

Como Citar

1.
Alexandre JC, Jorge Silva MRS, da Costa ER, Correia M do C, Albuquerque C, Cipriano MA, Henriques P. Doença de cadeias leves. RPMI [Internet]. 29 de Setembro de 2000 [citado 24 de Novembro de 2024];7(3):156-8. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1996

Edição

Vol. 7 N.º 3 (2000): Julho/ Setembro

Secção

Casos Clínicos

Licença

Creative Commons License

Este trabalho encontra-se publicado com a Licença Internacional Creative Commons Atribuição 4.0.

Direitos de Autor (c) 2023 Medicina Interna

Acesso livre

Artigos Similares

Também poderá iniciar uma pesquisa avançada de similaridade para este artigo.

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)