Doença de cadeias leves

Autores

  • José Carlos Alexandre Assistente Graduado de Medicina Interna, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Miguel R. S. Jorge Silva Internos do Internato Geral, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Edite R. da Costa Internos do Internato Geral, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Maria do Céu Correia Internos do Internato Complementar de Medicina Interna, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Chantal Albuquerque Internos do Internato Complementar de Medicina Interna, Hospital de São Teotónio, Viseu
  • Maria Augusta Cipriano Assistente Graduada de Anatomia Patológica, Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Pedro Henriques Chefe de Serviço e Director do Serviço de Medicina I, Hospitais da Universidade de Coimbra

Palavras-chave:

ascite, icterícia, hepatomegalia, doença de cadeias leves, discrasia de células plasmocitárias

Resumo

Os autores descrevem um caso de deposição de cadeias leves, cuja manifestação foi a de hepatomegalia, acompanhada posteriormente de ascite e icterícia, sem evidência inicial de envolvimento renal.

A deposição de cadeias leves kappa é frequente a nível renal e, raramente pode ocorrer noutros órgãos como primeira manifestação desta discrasia de células plasmocitárias.

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Referências

Glenner GG. Amyloid deposits and amyloidosis. The b-fibrilloses. N Engl J Med 1980: 302: l 283-1292.1333-1343.

Shustik C. Bergsagel DE and Pruzanski W.:k and I light chain disease: Survival rates and clinical manifestations. Blood 1976: 48: 41-51.

Linder J. Crocker BP. Vollmer RT and Shelburne J. Systemic kappa light-chain deposition: An ultrastructural and immunohistochemical study. Am J Surg Pathol 1983: 7: 85-93.

Randall RE. Williamson WC. Mullinax F. Tung MY. and Still WJS. Manifestations of systemic light chain deposition. Am J Med 1976: 60: 293-299.

Preud'Homme JL. Aucouturier P. Touchard G, Striker L, Khamlichi AA. Rocca A. Denoroy L. and Cogné M. Monoclonal immuno­ globulin deposition disease (Randall type). Relationship with structural abnormalities of immunoglobulin chains. Kidney Int 1994: 46: 965-972.

Aucouturier P, Khamlichi AA. Touchard G. Justrabo E. Cogné M. Chauffert B. Martin F. and Preud 'Homme JL. Brief report: Heavy-chain deposition disease. N Engl J Med 1993: 329. nº 19.

Buxbaum JN, Chuba JV. Hellman GC. Solomon A. and Gallo GR. Monoclonal immunoglobulin deposition disease: Light chain and light and heavy chain deposition diseases and their relation to light chain amyloidosis. Ann lntern Med 1990: 112: 455-464.

Solomon A. and Weiss DT. Ominous consequences of immuno­ globulin deposition. N Engl J Med 1993: 329: 1422.1423.

Pelletier G. Fabre M. Attali P, Ldouch-Badr A. Ink O. Martin E. and Etienne JP. Light chain deposition disease presenting with hepatomegaly: na association with amyloid-like fibrils. Postgrad Med J 1988: 64: 804-808.

Mignon F, Morel-Maroger L. Cerf M. Preud'Homme JL. & Ri­ chet G. Depots hépatiques et rénaux de chaines légeres kappa révélateurs d 'une dysglobulinémie. Nephrologie 1980: 1: 167-170.

Hoffman-Guilaine C. Nochy D, Tricottet V. Mallet L. Bariety J. & Camilleri JP. La maladie des dépots de chaines légeres: une entité anatomoclinique. Ann Pathol 1984: 4: 105-113.

Ficheiros Adicionais

Publicado

29-09-2000

Como Citar

1.
Alexandre JC, Jorge Silva MRS, da Costa ER, Correia M do C, Albuquerque C, Cipriano MA, Henriques P. Doença de cadeias leves. RPMI [Internet]. 29 de Setembro de 2000 [citado 27 de Abril de 2024];7(3):156-8. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1996

Edição

Vol. 7 N.º 3 (2000): Julho/ Setembro

Secção

Casos Clínicos

Licença

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Direitos de Autor (c) 2023 Medicina Interna

Acesso livre

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