Doença de deposição de cadeias leves com atingimento hepático predominante: a propósito de um caso clínico

Autores

  • Susana Costa Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Patrícia Dias Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Elsa Gaspar Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Maria Augusta Cipriano Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Francisco Parente Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Alberto Lourenço Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Borges Alexandrino Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • J. J. Alves de Moura Director de Serviço, Serviço de Medicina II dos Hospitais da Universidade de Coimbra; Professor da Faculdade de Medicina

Palavras-chave:

Doença de depósitos de cadeias leves

Resumo

A doença de depósitos de cadeias leves (DDCL) é uma das
mais raras discrasias de células plasmocitárias monoclonais.
Caracteriza-se pela infi ltração multissistémica por cadeias leves, sendo o atingimento renal quase universal. O envolvimento
hepático de forma isolada é raro, sendo este órgão geralmente
afectado em doentes que também apresentam doença renal, a
qual normalmente domina o quadro clínico.
Os autores apresentam um caso clínico de DDCL com envolvimento hepático predominante

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Gavino F, Van Eyken P, De Vos R, Fevery J, Van Damme B, De Groote J, Desmet V. Light chain deposition disease of the liver associated with AL-type amyloidosis and severe cholestasis. J Hepatology 1991; 12: 75-82.

Solomon A, Weiss D, Herrera G. Light-chain deposition disease. In: Mehta J, Singhal S - Myeloma. London: Martin Dunitz 2002 : 507-518.

Michopoulos S, Petraki K, Petraki C, Dimopoulos M. Light chain deposition disease of the liver without renal involvement in a patient with multiple myeloma related to liver failure and rapid fatal outcome. Dig Dis Sci 2002; 47 (4 ) : 730-734.

Hofmann-Guilaine C, Nochy D, Jacquot C, Tricottet V, Bariety J, Camilleri J. Association light chain deposition disease (LCDD) and amyloidosis, One Case. Path Res Pract 1985; 180: 214-216.

Pozzi C, Locatelli F. Kidney and liver involvement in light chain disorders. Semin Nephrol 2002; 22(4): 319-330.

Juturi J, Hussein M. Light-chain deposition disease. eMedicine (advertisement), last updated : 12-08-2002.

Gallo G, Picken M, Buxbaum J, Frangione B. The spectrum of monoclonal immunoglobulin deposition disease associated with immunocytic dyscrasias. Semin Hematol 1989; 26(3): 234-245.

Buxbaum J. Abnormal immunoglobulin synthesis in monoclonal immunoglobulin light chain and light and heavy chain deposition disease. Amyloid: J. Protein Folding Disord 2001; 8: 84-93.

Decourt C, Touchard G, Preud’homme J, Vidal R, Beaufils H, Diemert M, Cogné M. Complete primary sequences of two λ immunoglobulin light chains in myelomas with nonamyloid (Randall-type) light chain deposition disease. Am J Pathol 1998; 153 (1): 313-318.

Hall C, Peat D. Light chain deposit disease: a frequent cause of diagnostic difficulty. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 1939-1941.

Lambotte O, Durrbach A, Ammor M, Paradis V, Djeffal R, Machover D, Charpentier B. Association of a POEMS syndrome and light chain deposit disease: first case report. Clin Nephrol 2001; 55 (6): 482-486.

Nakamura M, Satoh M, Kowada S, Satoh H, Tashiro A, Sato F, Masuda T, Hiramori K. Reversible Restrictive Cardiomyopathy Due to Light-Chain Deposition Disease. Mayo Clin Proc 2002; 77: 193-196.

Hansen OP, Drivsholm A, Hippe E, Quadros E, Linnell JC. Interrelationships between vitamin B12 and folic acid in myelomatosis: cobalamin coenzyme and tetrahydrofolic acid function. Scand J Haematol 1978; 20(4): 360-70.

Ermens A, Vlasveld L, van Marion-Kievit J, Lensen C, Lindemans J. The significance of an elevated cobalamin concentration in the blood. Ned Tijdschr Geneeskd 2002; 146(10):459-464.

Brigden M. The search for meaning in monoclonal protein – Is it multiple myeloma or monoclonal gammopathy of undetermined significance ?. Postgrad Med 1999; 106(2): 135-142.

Kyle R. “Benign” monoclonal gammopathy – after 20 to 35 years of follow-up. Mayo Clin Proc 1999

Ficheiros Adicionais

Publicado

29-09-2006

Como Citar

1.
Costa S, Dias P, Gaspar E, Cipriano MA, Parente F, Lourenço A, Alexandrino B, Alves de Moura JJ. Doença de deposição de cadeias leves com atingimento hepático predominante: a propósito de um caso clínico. RPMI [Internet]. 29 de Setembro de 2006 [citado 23 de Abril de 2024];13(3):172-8. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1642

Edição

Secção

Casos Clínicos

Artigos Similares

Também poderá iniciar uma pesquisa avançada de similaridade para este artigo.

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)

1 2 3 4 > >>