Síndrome de Schmidt – a propósito de um caso
Palavras-chave:
doença de Addison, síndrome poliglandular auto-imuneResumo
Os autores apresentam o caso de uma doente
de 43 anos internada por náuseas, vómitos,
astenia intensa e emagrecimento. Na observação salientava-se hipotensão arterial e hiperpigmentação cutânea.
Laboratorialmente verificou-se grave hiponatremia. Estes aspectos
orientaram para o diagnóstico de insuficiência do córtex supra-renal. A constatação de
valores baixos de cortisol e elevados de ACTH
permitiu o diagnóstico de doença de Addison.
Verificaram-se alterações da função tiroideia
e anticorpos anti-tiroideus, compatíveis com
tiroidite auto-imune. Esta associação com a
doença de Addison é característica do síndrome
de Schmidt. A evolução clínica e laboratorial
após terapêutica com corticosteróides foi favorável.
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