Síndrome de Schmidt – a propósito de um caso

Autores

  • José N. Raposo Interno do Internato Complementar de Medicina Interna, Serviços de Medicina e Endocrinologia do Hospital Garcia de Orta, Lisboa
  • Susana Sousa Interna do Internato Complementar de Pneumologia, Hospital Garcia de Horta, Almada, Portugal
  • João Namora Assistente Hospitalar Graduado de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • Aurora Tomaz Assistente Hospitalar Graduada de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • Luísa Raimundo Assistente Hospitalar Graduada de Endocrinologia, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • Carlos Fernandes Assistente Hospitalar de Endocrinologia, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal
  • José M. Ferreira Chefe de Serviço de Medicina Interna, Hospital Garcia de Orta, Almada, Portugal

Palavras-chave:

doença de Addison, síndrome poliglandular auto-imune

Resumo

Os autores apresentam o caso de uma doente
de 43 anos internada por náuseas, vómitos,
astenia intensa e emagrecimento. Na observação salientava-se hipotensão arterial e hiperpigmentação cutânea.
Laboratorialmente verificou-se grave hiponatremia. Estes aspectos
orientaram para o diagnóstico de insuficiência do córtex supra-renal. A constatação de
valores baixos de cortisol e elevados de ACTH
permitiu o diagnóstico de doença de Addison.
Verificaram-se alterações da função tiroideia
e anticorpos anti-tiroideus, compatíveis com
tiroidite auto-imune. Esta associação com a
doença de Addison é característica do síndrome
de Schmidt. A evolução clínica e laboratorial
após terapêutica com corticosteróides foi favorável.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

31-12-2004

Como Citar

1.
N. Raposo J, Sousa S, Namora J, Tomaz A, Raimundo L, Fernandes C, Ferreira JM. Síndrome de Schmidt – a propósito de um caso. RPMI [Internet]. 31 de Dezembro de 2004 [citado 30 de Maio de 2024];11(4):183-6. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1764

Edição

Secção

Casos Clínicos