Angioedema recorrente

Autores

  • M. Branco Ferreira Assistente de Imunoalergologia, Serviço de Medicina III do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • Maria Helena Clode Chefe de Serviço de Imunoalergologia, Serviço de Medicina III do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • A. G. Palma Carlos Director de Serviço de Imunoalergologia Unidade de Jmunoalergologia, Serviço de Medicina III do Hospital de Santa Maria, Lisboa

Palavras-chave:

angioedema, défice de C1 inibidor, gamapatia monoclonal

Resumo

Os autores descrevem um caso clínico de um doente do ambulatório do Hospital de Santa Maria (HSM), com um diagnóstico raro e potencialmente fatal - angioedema recorrente por défice adquirido de C1 inibidor -, que durante cerca de dois anos recorreu por diversas vezes ao Serviço de Urgência deste Hospital. Este doente apresentava a particularidade de ter doseamentos normais de C1q e uma gamapatia monoclonal 1, sem evidência de qualquer neoplasia hematológica associada, sendo estes dois factos de extraordinária raridade neste tipo de patologia.

Faz-se uma breve revisão dos quadros de angioedema por défice de C1 inibidor e discutem­ se as associações raras que foram encontradas neste caso.

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-1999

Como Citar

1.
Branco Ferreira M, Clode MH, Palma Carlos AG. Angioedema recorrente. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 1999 [citado 17 de Novembro de 2024];6(2):103-6. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2051

Edição

Vol. 6 N.º 2 (1999): Abril/ Junho

Secção

Casos Clínicos

Licença

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Acesso livre

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