Mieloma múltiplo IgM – a propósito de um caso clínico

Autores

  • Bruno Santos Serviço de Medicina Interna do Hospital do Barlavento Algarvio
  • Luísa Arez Serviço de Medicina Interna do Hospital do Barlavento Algarvio
  • Teresa Taveira Serviço de Medicina Interna do Hospital do Barlavento Algarvio
  • Santos Palma Serviço de Medicina Interna do Hospital do Barlavento Algarvio
  • Rui Tomé Serviço de Medicina Interna do Hospital do Barlavento Algarvio

Palavras-chave:

Mieloma múltiplo, Macroglobulinemia de Waldenström, gamapatia monoclonal, imunoglobulina

Resumo

A gamapatia monoclonal IgM pode associar-se a múltiplas patologias, nomeadamente a neoplasias linfoproliferativas, ao mieloma
múltiplo, a neoplasias sólidas e ainda a processos benignos, como
as infecções e a gamapatia de significado indeterminado.
O diagnóstico diferencial nem sempre é fácil e deve obedecer a critérios clínicos, laboratoriais e histopatológicos.
A este propósito, os autores apresentam um caso clínico de
um doente do sexo masculino, 56 anos, com dores ósseas, localizadas predominantemente no ombro direito. As múltiplas lesões
líticas, associadas à gamapatia monoclonal IgMκ e à infi ltração
plasmocitária na biopsia osteo-medular permitiram efectuar o diagnóstico de Mieloma Múltiplo IgMκ.
Teceremos algumas considerações teóricas sobre este subtipo
de mieloma considerado, por alguns autores, como uma forma
intermédia entre Macroglobulinemia de Waldenström e Mieloma Múltiplo.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-2006

Como Citar

1.
Santos B, Arez L, Taveira T, Palma S, Tomé R. Mieloma múltiplo IgM – a propósito de um caso clínico. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 2006 [citado 23 de Novembro de 2024];13(2):83-9. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1630

Edição

Secção

Casos Clínicos

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