Síndrome de Churg-Strauss

Autores

  • M. Branco-Ferreira Interno do Internato Complementar de Imunologia Serviço de Medicina III e Serviço de ORL do Hospital de Santa Maria, Lisboa
  • E. Tomás Assistente Eventual de lmunoalergologia, Serviço de Medicina III e Serviço de ORL do Hospital de Santa Maria, Lisboa.
  • P. Martins Assistente Eventual de Otorrinolaringologia, Serviço de Medicina III e Serviço de ORL do Hospital de Santa Maria, Lisboa.
  • M. A. Pereira-Barbosa Professor Auxiliar da Faculdade de Medicina de Lisboa
  • A. G. Palma-Carlos Professor Catedrático de Medicina e de Imunologia da Fa­culdade de Medicina de Lisboa, Director do Serviço de Medicina III/HSM

Palavras-chave:

síndrome de Churg-Strauss, cri­térios de classificação

Resumo

Os autores apresentam um caso de um ho­mem de 76 anos com uma vasculite sistémica que, apesar d não possuir os padrões histológicos típicos, se enquadra no quadro classi­ficativo de Síndrome de Churg-Strauss, defini­do pelo American College of Rheumatology em 1990. Apresenta-se o caso, não só pela relativa raridade da entidade, mas também pela rele­vância de alguns aspectos diagnósticos e tera­pêuticos. Faz-se ainda uma breve revisão da literatura a propósito desta síndrome.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-1995

Como Citar

1.
Branco-Ferreira M, Tomás E, Martins P, Pereira-Barbosa MA, Palma-Carlos AG. Síndrome de Churg-Strauss. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 1995 [citado 9 de Maio de 2024];2(2):107-12. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2380

Edição

Vol. 2 N.º 2 (1995): Abril/ Junho

Secção

Casos Clínicos

Licença

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