Pseudomixoma Peritoneal
DOI:
https://doi.org/10.24950/rspmi.902Palavras-chave:
Pseudomixoma Peritoneal, Adenocarcinoma Mucinoso, MucinasResumo
O pseudomixoma peritoneal (PMP) caracteriza-se pela produção e acumulação progressiva de um fluido mucinoso na cavidade peritoneal, resultante da ruptura de tumores produtores
de mucina, geralmente do apêndice e do ovário e menos frequentemente do pâncreas, bexiga e cólon. É uma doença rara,
mais frequente nas mulheres, com uma incidência estimada
de um caso por milhão de habitantes por ano, surgindo numa
idade média entre cinquenta a setenta anos. Clinicamente o
PMP caracteriza-se por ter uma evolução indolente e consequentemente o diagnóstico é tardio. O tratamento consiste em
peritonectomia e ressecção de órgãos não nobres, chamada
de cirurgia citorreductiva, em combinação com quimioterapia
intraperitoneal hipertérmica. Neste artigo relatamos o caso de
uma doente idosa com pseudomixoma peritoneal com provável origem no ovário esquerd
Downloads
Referências
Bochi C, Buhler R, Buhler JÁ. Pseudomixoma peritonei: relato de caso e revisão da literatura. Scientia Med. 2007;1):36-9.
Lee NK, Kim HS, Jeon TY, Kim GH, Kim DU, Park DY, et al. Spectrum of mucin-producing neoplastica conditions of the abdomen
and pelvis:cross-sectional imaging evaluation. Word J Gastroenterol 2011;17:4757-71.
Zhi-Bo Qu, Lian-Xin Liu. Management of pseudomyxoma peritonei. World J Gastroenterol. 2006;12:6124-7.
Sree HT, Margaret FH, Rebecca A, Wael S, Cynthia W, Frank L, et al.
Mucinous neoplasms of the appendix: a current comprehensive clinicopathologic and imaging review. Cancer Imaging. 2013;13:1425.
Connor SJ, Hanna GB, Frizelle FA. Appendiceal tumors: Retrospective
clinicopathologic analysis of appendiceal tumors from 7,970 appendectomies.Dis Colon Rectum. 1998;41:75-80.
Touloumis Z, Galyfos G, Kavouras N, Menis M, Lavant L. Aggressive Pseudomyxoma Peritonei: A Case Report with an Unusual Clinical Presentation. Case Rep Oncol Med. 2013;2013:926963.
Agrawal AK, Bobiński P, Grzebieniak D, Rudnicki J, Marek G, Kobielak P,
Kazanowski M, Agrawal S, Hałoń A. Pseudomyxoma peritonei originating from urachus— case report and review of the literature. Curr Oncol.
Fev 21(1):155-165.
Saad-Hossne R, Prado RG, Bakonyi Neto A, Marchezan MA. Peritoneal
pseudomyxoma associated with synchronic malignant mucinous neoplasias of the cecum, appendix and rectum. Case report and review of
the literature. Acta Cir Bras. 2007;22:407-11.
Mohtaram A, Boutayeb S, El Youbi MB, Sghiri T, Aaribi I, Kettani F, et al. Pseudomyxome péritonéale résultant d’un tératome ovarien associé
à une tumeur mucineuse bordeline: à propos d’un cas et revue de la littérature. Pan Afr Med J. 2013;14:156.
Hart WR. Borderline epithelial tumors of the ovary. Mod Pathol. 2005;18 Suppl 2:S33-50.
Oliveira AM, Rodrigues CG, Borges A, Martins A, Loureiro dos Santos S, Pires FR,et al. Pseudomyxoma peritonei: a clinical case of this poorly understood condition. IInt J Gen Med. 2014;7:137-41.
Min HS, Hui Pyo J, Moon ES, Choi J, Kang YS, Lee MJ, et al. Pseudomyxoma Peritonei: A Rare Cause of Oliguric Acute Kidney Injury.
Chonnam Med J. 2013;49:87-90.
Amini A, Masoumi-Moghaddam S, Ehteda A, Morris DL. Secreted mucins in pseudomyxoma peritonei: pathophysiological significance and
potential therapeutic prospects. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:71.
Engelen MJ, de Bruijn HW, Hollema H, ten Hoor KA, Willemse PH, Aalders JG, et al. Serum CA 125, carcinoembryonic antigen, and CA19-
as tumor markers in borderline ovarian tumors. Gynecol Oncol. 2000;78:16-20.
Antonopoulosa P, Leonardoua P, Barbagiannisa N, Alexioub K, Demonakouc M, Economoub N. Gastrointestinal and Extragastrointestinal
Stromal Tumors: Report of Two Cases and Review of the Literature.
Case. Rep Gastroenterol 2014(8):61-66.
Ficheiros Adicionais
Publicado
Como Citar
Edição
Secção
Licença
Este trabalho encontra-se publicado com a Licença Internacional Creative Commons Atribuição 4.0.
Direitos de Autor (c) 2023 Medicina Interna
Acesso livre
