Doença de Kikuchi-Fujimoto e Lúpus Eritematoso sistémico

Autores

  • Margarida Gonçalves Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Gonçalo Silva Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Augusto Barros Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Luís Freitas Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Paula Caldeira Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Rita Rodrigues Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Filipa Capelinha Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Ema Freitas Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • Cláudia Fraga Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • José Camacho Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal
  • António Caldeira Ferreira Serviço de Medicina II – Hospital Central do Funchal

Palavras-chave:

Doença de Kikuchi Fujimoto, linfadenite histiocítica necrosante, lúpus eritematoso sistémico, lúpus eritematoso discóide

Resumo

A doença de Kikuchi e Fujimoto ou linfadenite histiocítica necrosante, é uma entidade rara, de etiologia desconhecida e, geralmente, benigna. Habitualmente apresenta-se com linfadenopatias
cervicais e febre. A sua associação com o lúpus eritematoso
sistémico é conhecida, podendo surgir antes, concomitantemente ou após o diagnóstico de lúpus. A propósito, os autores
apresentam o caso clínico de uma doente, com lúpus eritematoso
sistémico diagnosticado 10 anos após o episódio de doença de
Kikuchi e Fujimoto.

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-2009

Como Citar

1.
Gonçalves M, Silva G, Barros A, Freitas L, Caldeira P, Rodrigues R, Capelinha F, Freitas E, Fraga C, Camacho J, Caldeira Ferreira A. Doença de Kikuchi-Fujimoto e Lúpus Eritematoso sistémico. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 2009 [citado 26 de Dezembro de 2024];16(2):112-6. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1403

Edição

Secção

Casos Clínicos

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