Quando os maus hábitos alimentares são protetores: défice de glucose-6-fosfatodesidrogenase

Autores

  • Catarina Dias Serviço de Medicina Interna – Hospital Central do Funchal
  • Manuela Lélis Serviço de Medicina Interna – Hospital Central do Funchal
  • Augusto Barros Serviço de Medicina Interna – Hospital Central do Funchal
  • Fernando Jacinto Serviço de Medicina Interna – Hospital Central do Funchal
  • Carlos Lélis Serviço de Medicina Interna – Hospital Central do Funchal
  • Maria da Luz Brazão Serviço de Medicina Interna – Hospital Central do Funchal

Palavras-chave:

Glicose-6-fosfato desidrogenase, anemia hemolítica, favas

Resumo

O défice da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma
doença prevalente a nível mundial mas com baixa prevalência
em Portugal (0,51%). Perante um quadro clínico sugestivo é
necessário investigar o factor desencadeante que na maioria
das vezes são as favas. Os autores descrevem um caso clínico
de um doente de raça negra que surge com um quadro de
astenia, icterícia e anemia hemolítica. Porque de início não se
encontrou o factor desencadeante, o diagnóstico desta doença
foi mais desafiante. O interessante deste caso é que a adopção
de hábitos alimentares saudáveis acabou por fazer com que a
doença se manifestasse.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Luzzatto L. Glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency: from genotype to phenotype. Haematologica 2006; 91(10):1303-6.

Luzzatto L. Hemolytic Anemias and Anemia due to Acute Blood Loss, Chapter 101. In Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo JL. Harrison’s Principles of Internal Medicine, New York: McGraw-Hill Medical 2008: 652–662.

Frank JE. Diagnosis and management of G6PD deficiency. AmFam Physician 2005; 72(7):1277-82. Review.

Beutler E. G6PD deficiency. Blood 1994; 84:3613-36.

Pinto A, Dias M, Teófilo E, Brotas V, Pereira ME . Variante bética da Glucose-5-fosfato-desidrogenase: a propósito de umc aso clinic. Med Interna 2006; 13 (1): 28-32.

Costa E, Cabeda JM, Abreu ME, et al. Défice de Glicose-6-fosfato desidrogenase em duas crianças do sexo feminino. Acta Médica Portuguesa 1999; 12:283-286.

Martins MC, Olim G, Melo J, Magalhães HA, Rodrigues MO, Hereditary anaemias in Portugal: epidemiology, public health significance and control. J Med Genet 1993; 30(3):235-239.

WHO Working Group. Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Bull World Health Organ1989; 67:601-611.

Winterburn C. Protection by ascorbate against acetylphenil-hydralazine induced Heinz body formation in glucose-6-phosphate desydrogenase-deficient erythrocytes. Br J Haematol 1979; 41:245-252

Udomratn T, Steinberg G, Campbell D, Oelshlegal FJ. Effects of ascorbic acid on glucose-6-phosphate desydrogenase-deficient erythrocytes: studies in an animal model. Blood. 1977; 49:471-475.

Padayatty SJ, Sun AY, Chen Q, Espey MG, Drisko J, Levine M. Vitamin C: intravenous use by complementary and alternative medicine practitioners and adverse effects. PLoS One. 2010; 5(7):e11414.

Rees, DC, Kelsey H, Richards JDM. Acute haemolysis induced by high dose ascorbic acido n glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. BMJ. 1993; 306(6881):841-842.

Raupp P, Hassan JA, Varughese M, Kristiansson B. Henna causes life threatening haemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Arch Dis Child. 2001; 85(5):411-412.

Jamurtas AZ, Fatouros IG, Koukosias N, Manthou E, Tofas T, Yfanti C, Nikolaidis MG, Koutedakis Y. Effect of exercise on oxidative stress in individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.in Vivo. 2006; 20(6B):875-880.

Bresolin N, Bet L, Moggio M, Meola G, Fortunato F, Comi G, Adobbati L, Geremia L, Pittalis S and Scarlato G: Muscle glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. J Neurol 1989; 236:193-198.

Ninfali P, Bresolin N, Baronciani L, Fortunato F, Comi G, Magnani M and Scarlato G: Glucose-6-phosphate dehydrogenase Lodi844C: a study on its expression in blood cells and muscle. Enzyme 1991; 45:180-187

Ficheiros Adicionais

Publicado

30-09-2013

Como Citar

1.
Dias C, Lélis M, Barros A, Jacinto F, Lélis C, Brazão M da L. Quando os maus hábitos alimentares são protetores: défice de glucose-6-fosfatodesidrogenase. RPMI [Internet]. 30 de Setembro de 2013 [citado 2 de Março de 2024];20(3):124-7. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1088

Edição

Secção

Casos Clínicos

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)

1 2 3 > >>