Parésia Facial Periférica Bilateral e Doença de Kikuchi-Fujimoto – Uma forma de apresentação não conhecida?

Autores

  • Fátima Rodrigues Departamento de Medicina do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portimão
  • Nuno Bernardino Vieira Departamento de Medicina do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portimão
  • Carlos Bueno Departamento de Medicina do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portimão
  • Maria José Grade Departamento de Medicina do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portimão
  • Edmeia Monteiro Departamento de Medicina do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portimão
  • Luísa Arez Departamento de Medicina do Centro Hospitalar do Barlavento Algarvio, Portimão

Palavras-chave:

doença de Kikuchi-Fujimoto, parésia facial periférica, adenomegália

Resumo

Os autores apresentam um caso clínico de Doença de Kikuchi-
-Fujimoto associado a parésia facial periférica bilateral. Trata-se
de um doente de 22 anos, admitido por febre, adenomegalias
latero-cervicais, mialgias e parésia facial periférica bilateral.
O exame histológico da biopsia excisional de adenomegalia
cervical confirmou o diagnóstico de Doença de Kikuchi Fujimoto.
O doente foi medicado com anti-inflamatórios não esteróides
e corticóides com melhoria clínica. Actualmente encontra-se
assintomático e sem necessidade de medicação crónica.
Após exclusão de outras causas de parésia facial periférica
bilateral, admite-se a ocorrência da parésia associada à Doença
de Kikuchi-Fujimoto. Na revisão da literatura efectuada não se
identificou a descrição prévia desta associação.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Fujimoto Y, Kozima Y, Yamaguchi K: Cervical subacute necrotizing lymphadenitis: a new clinicopathologic entity. Naika 1972; 20:920-927.

Infante MJ, Lovillo C, Santaella IO, Checa RM, González MR. Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto como causa de linfadenopatías. An Pediatr (Barc). 2007;67(1): 83-85.

Chan JK, Wong KC, Ng CS. A fatal case of multicentric Kikuchi’s histiocytic necrotizing lymphadenitis. Cancer 1989; 63: 1856-1862.

Alice Reichert, T. Correia, O. Freitas, T. Almeida, Lino Rosado. Doenca de Kikuchi e Fujimoto. Acta Med Port 2005; 18:231-234.

Lozano Parras MA, Anguita Alonso P, Ciguenza Gabriel R, Calvo Manuel E, Alba Losada J, Espinos Perez D. Kikuchi’s disease: a case report and literature review. An Med Interna 2003; 20(5): 247-250.

Meyer O, Kahn MF, Grossin M, Ribard P, Belmatoug N, Morinet F, FournetJC. Parvovirus B19 infection can induce histiocytic necrotizing lymphadenitis (Kikuchi’s disease) associated with systemic lupus erythematosus. Lupus 1991; 1(1):37-41.

Antonio Moreira, Fernanda Louro, Manuela Martins, Antonio Pais Duarte.Doenca de Kikuchi-Fujimoto. Acta Med Port 2000; 13 (1-2): 43-47.

Calvo Romero JM. Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis necrotizante histiocitaria). Rev Clin Esp. 2002; 202(2):94-95.

Rui Pina, Isabel Fonseca, Maria Helena Saldanha. Doenca de Kikuchi e Fujimoto: Uma causa pouco frequente de adenopatias cervicais. Medicina Interna 2004;11(4)187-190.

Gronseth GS, Paduga R. Evidence-based guideline update: Steroids and antivirals for Bell palsy: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology, 2012.

Mohanty SK, Arora R, Saha M: Kikuchi – Fujimoto disease: an overview. J Dermatol 2002; 29: 10-14

Ficheiros Adicionais

Publicado

28-06-2013

Como Citar

1.
Rodrigues F, Bernardino Vieira N, Bueno C, Grade MJ, Monteiro E, Arez L. Parésia Facial Periférica Bilateral e Doença de Kikuchi-Fujimoto – Uma forma de apresentação não conhecida?. RPMI [Internet]. 28 de Junho de 2013 [citado 5 de Novembro de 2024];20(2):78-82. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1074

Edição

Secção

Casos Clínicos

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)

1 2 > >>