Doença de Behçet – manifestações clínicas de 12 doentes de uma Unidade de Doenças Autoimunes

Autores

  • Cláudia Costa Serviço de Medicina Interna do Hospital de São João, Porto
  • Rui Castanheira Serviço de Medicina Interna do Hospital de São João, Porto
  • Fátima Coelho Serviço de Medicina Interna do Hospital de São João, Porto
  • Carlos Dias Serviço de Medicina Interna do Hospital de São João, Porto

Palavras-chave:

Doença de Behçet, uveítes, úlceras orais, úlceras genitais, eritema nodoso, vasculite, aftas

Resumo

Os autores apresentam um estudo retrospectivo de 12 doentes
com doença de Behçet (DB). Todos os doentes cumpriam os
critérios de diagnóstico de DB (International Study Group for BD, 1990).
Todos os doentes eram Portugueses e caucasianos. Dos 12
doentes, 9 eram do sexo feminino e 3 do sexo masculino. A
idade média de início da DB foi 31.3 anos. Todos os doentes
apresentavam úlceras orais recorrentes e 66.7%, também, úlceras genitais. Nove doentes (75%) apresentavam envolvimento
ocular. As manifestações dermatológicas surgiram em 58.3%.
Envolvimento neurológico em 16.7%. As manifestações osteoarticulares estiveram presentes em 75%. Foi determinado o HLA
em todos os doentes; o HLA-B51 foi positivo em 2 doentes do
sexo feminino. Em 7 doentes havia história familiar de úlceras
orais recorrentes mas apenas 1 com DB. A evolução clínica esteve
marcada pelo desenvolvimento de amaurose num olho de uma
doente com panuveíte.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-2010

Como Citar

1.
Costa C, Castanheira R, Coelho F, Dias C. Doença de Behçet – manifestações clínicas de 12 doentes de uma Unidade de Doenças Autoimunes. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 2010 [citado 16 de Junho de 2024];17(2):85-8. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1237

Edição

Secção

Artigos Originais