Um caso de dermatomiosite amiopática

Autores

  • Marisa Silva Interna do Internato Complementar de Medicina Interna, Serviço de Medicina 2 do Hospital de São Bernardo, Setúbal
  • Ermelinda Pedroso Assistente Hospitalar de Medicina Interna, Serviço de Medicina 2 do Hospital de São Bernardo, Setúbal
  • Margarida Anes Assistente Hospitalar de Dermatologia, Serviço de Medicina 2, Hospital de São Bernardo, Setúbal

Palavras-chave:

eritema violáceo e edema periorbitário, dermatomiosite idiopática primária, dermatomiosite amiopática

Resumo

Os autores apresentam o caso de uma mulher de 24 anos, enviada à consulta externa, por eritema violáceo e edema periorbitário bilateral. A investigação efectuada, incluindo marcadores imunol6gicos e biópsia cutânea, permitiu o diagnóstico de dermatomiosite idiopática primária. A dermatomiosite idiopática é uma doença rara, de etiologia desconhecida, com duas formas clínicas conhecidas: a forma infantil-juvenil e a forma adulta. O diagnóstico é de exclusão, após afastadas as hipóteses de conectivites e de neoplasia maligna. Neste caso pudemos constatar uma predominância de manifestações dermatológicas, enquadrando-o no conceito, recentemente proposto, de dermatomiosite amiopática. Nesta perspectiva achamos pertinente incluir, como apêndice a este trabalho, alguma da bibliografia publicada sobre esta temática.

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Referências

Bradley Walter G. Tandan Rup. Dermatomyositis and Polymyositis. ln Harrison 's et al. Principles of Internal Medicine.New York. McGraw-Hill. 1991: 2108-2111.

Wartmann Robert L. Miopatias inllamatórias idiopáticas. ln: Bennet, J. Claude . Plum Fred et al. Cecil Tratado de Medicina Interna. Rio de Janeiro. Guanabara Koogan. 1997: 1658-1662.

Hughes GRY. Connective Tissue Diseases. Cambridge, Backwell Scientific Publications 1994:13

Miller FW. Humoral immunity and imunogenetics in the idiopatic inflammatory myopaties. Curr Opin Rheum 1991: 3: 901-910

Kalnvidouris AE. lmmune aspects of myositis. Curr Opin Rheum 1992: 4: 809-814.

Serralrice. G. Dermatopolymyosites. ln: Marcel - Francis Kahn e colaboradores, Les Maladies_Systémiques 1991: 473-492.

Fung WK. Chan HL. Lam WM. Amyopathic dermatomyositis in Hong Kong - association with nasopharyngeal carcinoma. lnt J Dermatol 1998: 37 (9): 659-663.

McKce H. Phillip. Pathology of the Skin. London. Mosby - Wolkfe1996 1133-1137.

Ng YT, Ouvrier RA, Wu T. Drug Therapy in juvenile dermatomyositis: follow-up Study. J Child Neurol 1998: 13 (3): 109-112.

Rider LG, Miller FW. Classitieation and treatmcnt of the juvenil idiopathic inflammatory myopathies. Rhcum. Dis. Clin. North Am 1997 :23 (3): 619-655.

1. Morgan SH. Bernstein RM, Hughes GRY. lntractable polymyositis: prolonged remission induced by total body irradiation. J Royal Soc of Med 1985: 78: 496-497

Silva, Pereira JA. Clínica do Lupus Eritematoso Sistémico e das outras doenças difusas do tecido conjuntivo. Cadernos de Reumatologia 1992; 3:95-104.

Collison CH, Sinal SH, Jorizzo JL, Walker FO, Monu JU, Snyder J. Juvenile dermatomyositis and polymyositis: a follow-up study of long-term sequelae. South Med J 1998:( 1):17-22.

Tanimoto et al. Classification Criteria for Polymyositis and Dermatomyositis. J Rheumatol 1995: 22 : 668-674.

Ficheiros Adicionais

Publicado

31-03-2000

Como Citar

1.
Silva M, Pedroso E, Anes M. Um caso de dermatomiosite amiopática. RPMI [Internet]. 31 de Março de 2000 [citado 4 de Novembro de 2024];7(1):20-3. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1962

Edição

Vol. 7 N.º 1 (2000): Janeiro/ Março

Secção

Casos Clínicos

Licença

Creative Commons License

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