Dermatomiosite com enzimas musculares normais e envolvimento pulmonar

Autores

  • Sandra Marques Serviço de Medicina 1 do Hospital de Curry Cabral, Lisboa
  • Maria Helena Pacheco Serviço de Medicina 1 do Hospital de Curry Cabral, Lisboa
  • António Martins Baptista Serviço de Medicina 1 do Hospital de Curry Cabral, Lisboa
  • Maria Graça Freitas Serviço de Medicina 1 do Hospital de Curry Cabral, Lisboa
  • José Malhado Serviço de Medicina 1 do Hospital de Curry Cabral, Lisboa

Palavras-chave:

Dermatomiosite amiopática, pneumonia intersticial aguda, lesão alveolar difusa

Resumo

A dermatomiosite (DM) é uma doença sistémica auto-imune rara, de origem desconhecida,
caracterizada por alterações inflamatórias da
pele e músculos. Com a terapêutica actualmente disponível, a sobrevida desta doença aos cinco
anos é superior a 90%. Um subtipo clínico recentemente descrito, caracteriza-se pelo não
envolvimento muscular e denomina-se DM amiopática ou DM sine myositis. O envolvimento
pulmonar, na forma clássica ou amiopática da DM, é conhecido desde os anos 50 e confere mau prognóstico a esta doença, com 66% de mortalidade aos cinco anos.
Os A.A. apresentam o caso clínico de uma mulher indiana, de 42 anos, internada por febre,
tosse e dispneia e alterações cutâneas com três
semanas de evolução. Os dados clínicos e os exames complementares levaram ao diagnóstico
de DM com compromisso pulmonar.
Os A.A. discutem esta apresentação clínica e fazem uma revisão da literatura

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

31-12-2003

Como Citar

1.
Marques S, Pacheco MH, Martins Baptista A, Freitas MG, Malhado J. Dermatomiosite com enzimas musculares normais e envolvimento pulmonar. RPMI [Internet]. 31 de Dezembro de 2003 [citado 13 de Outubro de 2024];10(4):199-202. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1831

Edição

Secção

Casos Clínicos

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