Amiloidose secundária AA com componente P

Autores

  • Ana Ribeiro da Cunha Assistente Hospitalar Eventual de Medicina Interna, Serviço 1 de Medicina do Hospital de Santo António dos Capu­chos, Lisboa
  • José Lourenço Assistente Hospitalar Eventual de Medicina Interna, Serviço 1 de Medicina do Hospital de Santo António dos Capu­chos, Lisboa
  • Leonor Ribeiro Interna do Internato Complementar de Medicina Interna, Serviço 1 de Medicina do Hospital de Santo António dos Capuchos, Lisboa
  • Elisabete Marecos Interna do Internato Complementar de Medicina Interna, Serviço 1 de Medicina do Hospital de Santo António dos Capuchos, Lisboa
  • Teresinha Santos Assistente Hospitalar de Medicina Interna, Serviço 1 de Medicina do Hospital de Santo António dos Capuchos, Lisboa
  • Barros Veloso Director de Serviço de Medicina Interna, Serviço 1 de Medicina do Hospital de Santo António dos Capuchos, Lisboa

Palavras-chave:

amiloidose secundária AA com componente P, síndrome nefrótico, insuficiência cardíaca congestiva

Resumo

Os autores apresentam o caso clínico de um do­ente de 69 anos, com antecedentes de doença pul­monar crónica obstrutiva e tuberculose, compri­meiro internamento em Fevereiro de 1994, por insuficiência cardíaca congestiva de dificil con­trolo, e insuficiência respiratória crónica agudi­zada. Um mês depois, foi reinternado por ana­ sarca com instalação de quadro clínico e labora­ torial compatível com síndrome nefrótico. Após estudo laboratorial e na sequência de biópsia renal, concluiu-se ser uma amiloidose secundá­ ria AA, com componente P. Foram excluídas as formas familiares de amiloidose primária, assim como as etiologias mais frequentes de amiloido­se secundária, tendo-se concluído ser secundá­ria a bronquiectasias com infecções respiratóri­as de repetição e tuberculose. Após 8 semanas de internamento, observou-se instalação de insufi­ciência renal aguda oligúrica, com acentuada retenção azotada, pelo que iniciou hemodiálise. Faleceu após 6 semanas de hemodiálise. A au­tópsia confirmou a amiloidose com atingimento do rim e vasos do miocárdio, pulmão, supra-re­ nal e pele, tendo o teste imunocitoquimico revela­ do amiloidose secundária.

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Referências

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Ficheiros Adicionais

Publicado

31-12-1996

Como Citar

1.
Ribeiro da Cunha A, Lourenço J, Ribeiro L, Marecos E, Santos T, Veloso B. Amiloidose secundária AA com componente P. RPMI [Internet]. 31 de Dezembro de 1996 [citado 18 de Dezembro de 2024];3(4):241-5. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2306

Edição

Vol. 3 N.º 4 (1996): Outubro/ Dezembro

Secção

Casos Clínicos

Licença

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