Hipogonadismo Secundário – caso clínico
Palavras-chave:
Hipogonadismo secundário, hiposmia, síndroma de KallmanResumo
Os autores apresentam o caso clínico de um doente do sexo
masculino, de 18 anos de idade, que recorreu ao Serviço de Urgência por síndroma gripal.
Ao exame objectivo, verificaram-se alterações compatíveis
com atraso da puberdade/hipogonadismo: voz aguda, ausência
de barba e de padrão masculino de pêlos, distribuição da gordura
corporal do tipo ginóide, crescimento excessivo dos membros,
ginecomastia e “micropénis”. Constatou-se também que o doente sofria de diminuição do olfacto (hiposmia).
O doente foi enviado para a Consulta Externa para estudo. Dos exames laboratoriais efectuados destacamos: níveis de testosterona livre e total, LH, FSH baixos, enquanto as outras hormonas da hipófise anterior eram normais.
Colocou-se a hipótese de diagnóstico de Hipogonadismo Secundário, mais propriamente Síndroma de Kallmann.
O doente foi medicado com hormonas gonadotróficas, tendo
sido desencadeada a puberdade, com aparecimento de pêlos
faciais, aumento dos testículos, pénis e enrugamento da pele do escroto.
Os autores fazem ainda uma breve revisão sobre o tema.
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