PEComa Renal Maligno: Um Subtipo Raro de Grandes Dimensões

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DOI:

https://doi.org/10.24950/rspmi/Imagem/201/19/1/2020

Palavras-chave:

Neoplasias de Células Epitelioides Perivas- culares

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Referências

Fletcher CD, Bridge JA, Hogendoorn PC, Mertens F. World Health Organization classification of tumours of soft tissue and bone.4th ed. Lyon: IARC Press; 2013.

Tirumani SH, Shinagare AB, Hargreaves J, Jagannathan JP, Hornick JL, Wagner AJ,et al. Imaging features of primary and metastatic malignant perivascular epithelioid cell tumors. AJR Am J Roentgenol. 2014;202:252-8. doi: 10.2214/AJR.13.10909.

Folpe AL, Mentzel T, Lehr HA, Fisher C, Balzer BL, Weiss SW. Perivascular Epithelioid Cell Neoplasms of Soft Tissue and Gynecologic Origin. Am J Surg Pathol. 2005;29:1558-75.

Wagner AJ, Malinowska-Kolodziej I, Morgan JA, Qin W, Fletcher CD, Vena N,et al. Activity of mTOR inhibition with sirolimus in malignant perivascular epithelioid cell tumors: targeting the pathogenic activation of mTORC1 in tumors. J Clin Oncol. 2010;28:835-40. doi: 10.1200/JCO.2009.25.2981.

Lee KH, Tsai HY, Kao YT, Lin HC, Chou YC, Su SH, et al. Clinical behavior and management of three types of renal angiomyolipomas. J Formos Med Assoc. 2019;118:162-9. doi: 10.1016/j.jfma.2018.02.012.

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Publicado

08-12-2021

Como Citar

1.
Neto I, Brandão Calçada M, Martins Duarte F, Freitas AR. PEComa Renal Maligno: Um Subtipo Raro de Grandes Dimensões. RPMI [Internet]. 8 de Dezembro de 2021 [citado 28 de Março de 2024];27(1):37-8. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/185

Edição

Secção

Imagens em Medicina