Schwannoma maligno do vago

Autores

  • Bernardes Correia Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • L. Carriço Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Lèlita Santos Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • T. Veríssimo Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • F. Santos Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • M. H. Saldanha de Oliveira Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra

Palavras-chave:

neurofibromas, doença de von Recklinghausen, nervo vago, schwannoma maligno, neurofibromatose tipo 1

Resumo

A neurofibromatose tipo 1 é uma doença autos­sómica dominante e ocorre num em cada 3 mil nados-vivos. Estes doentes estão expostos a ris­co acrescido no desenvolvimento de tumores a partir das células da bainha dos nervos periféri­cos, nomeadamente das células de Schwann, sen­ do designados schwannomas. Estes tumores ex­cepcionalmente envolvem o nervo vago intratorá­cico e raramente assumem as caracteristicas de malignidade. .

Os autores apresentam um caso de uma doente portadora de neurofibromatose tipo 1, na qual a TAC torácica revelou uma massa bem definida localizada nos quadrantes superiores do medi­astino, com 10,6 cm de maior diâmetro. Foi sub­metida a toracotomia com exérese de tumor em relação com o nervo vago esquerdo. O diagnósti­co histológico foi schwannoma maligno do vago. Feita a revisão da literatura com recurso à MEDLINE, encontrámos um total de cinco casos de schwannoma maligno dos quais apenas um em doente com neurofibromatose de von Recklin­ gausen, estando convictos de ser este o segundo caso descrito de schwannoma maligno do vago enquadrado nesta doença.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

Holliday AL. Sohel RA, Martuza RL. Benign spinal nerve sheath tumors: their occurrence sporadicaly and in neurofihromato­sis types l and 2. J Neurosurg 1991:74:248-253

Howard T, Chen T. Weiss MH. Sixth nerve schwannomas. J Neu­rosurg 1991: 75:638-641.

Stout AP. Carson W. The peripheral manifestations of the specific nerve sheath tumor (neurilemoma). Am J Cancer 1935; 24: 751-796.

Das Grupta TK. Brasfield RD, Strong EW, Hajdu SI. Benign solitary schwannomas (neurilemomas). Cancer 1979:24:355-366.

Heitmiller RF, Labs JD. Lipsetl PA. Vagal Schwannoma. Ann Thorac Surg 1990: 50 :811-813.

Dahir RR. Piccione W, Kittle CF. Intrathoracic Tumors of the Va­gus Nerve. Ann Thorac Surg 1990;50:494-497.

Ducatman BS, Scheithauer BW, Piepgras DG, Reiman HM, llstrup AD. Malignant Peripheral Nerve sheath Tumors. Cancer 1986:57:2006-2015.

Sordillo PP. Helson L, Hajdu SI et al. Malignam Schwannoma- Cli­nical Characteristics, Survival, and Response to Therapy. Can­cer 1981: 47:2503-25066.

Cavstens H. Schrodt G. Malignant transformation of a benign en­ capsulated neurilemoma. AnnJ Clin Pathol 1969: 51:144-149.

Lodding P, Kinngdblom LG, Angervall L et al. Cellular schwan­ noma. A clinicopathologic study of 29 cases. Virchows Arch Pathol Anat. 1990; 416:237-248.

Brasfield RD, Das Grupta TK. Von Recklinghausen's disease. a clinical pathologic study. Ann Surg 1972: 175:86 -114.

White HR. Survival in malignam schwannoma: an 18-year study. Cancer 1971: 27:720-729.

Currier AR. Gale JW. Mediastinal tumors. Arch Surg 1949: 58: 797-818

D'Agostino AN, Walsh WS, Clarke TH. Primary malignam neoplasms of nerves (malignam neurilemomas) in pati­ents without manifestations of multi pie neurofibromato­sis ( von Recklinghausen disease ). Cancer 1 963 : 1 6 :1 003-1011.

Preston FW, Walsh WS, Clark TH. Cutaneous neurofibromatosis (von Recklinghausen's disease): Clinical manifestations and incidence of sarcoma in 61 male patients. Arch Surg 1952;64:813-824.

Maeheya S, Miyoshi, Fugiwara K Sekii H, Susuma T. Yosimaso T. NaiatoY, Nishino E. Malignant schwannoma in the imathora­cic vagus nerve. report of a case. Surg. Today 199.3:23 (12): 1078-1080.

Chields TW. Reynolds M. Neurogenic tumors of the thorax. Surg Cli North Am 1988:68:645-668.

DeYault KR. Miller ES et al. Acute esophageal hemorrhage from a vagal neurilemoma. Gastrenterology 1992;102:1059-1061.

D'Angelo V. Casadei G. Bizzozero L. Cerebral Metastasis from an Epithelioid Malignant Schwannoma: Case Report 1991:29:906-909.

D'Agostino AN. Walsh WS, Clarke TH. Primary malignant neo­ plasms of nerves ( malignam neurilemomas) in patients wi­thout manifestations of multiplc neurofibromatosis (von Re­cklinghausen descase) . Cancer 1963: 16 :1003- 1011.

Vaghei R. Yost NI. Vagal Schwannoma Involving Esophagus. Ann Thorac Surg 1991: 52 1334-1336.

Dabir RR, Piccione W Jr. Kittle CF. Intrathoracic tumors of the vagus nerve. Ann Thorac Surg 1990:50:494-497.

Maillct-Yiouel M. Narod S et al. Génétique eles neurofibromato­ses: progres réccnts et prespectives. Rev Neurol 1991:147: 644-648.

Hallielay AL. Sobel AR. Martuza RL. Benign spinal nerve she­at tumors: their occurrence sporadically anel in neurofi­bromatosis types 1 and 2. J Neurocirurg. 1991:74: 248-245.

White HR. Survival in malignam shwannoma: an 18 year study. Cancer 1971;27:720-729.

Pincelo HM. Kenis Y. Chemotherapy of advanccd soft-tissue sar­comas in aelults. Cancer Treat Rev 1977;4:67-69.

Rober PE. Smith JB. Sakr W. Pierce JM. Malignant peripheral nerve sheath tumor (malignant schwannoma) of urinary bla­dder in von Recklinghausen neurofibromatosis. Urology 1991;5: 473-476.

Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-1995

Como Citar

1.
Correia B, Carriço L, Santos L, Veríssimo T, Santos F, Saldanha de Oliveira MH. Schwannoma maligno do vago. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 1995 [citado 22 de Dezembro de 2024];2(2):117-21. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2382

Edição

Secção

Casos Clínicos

Artigos Similares

Também poderá iniciar uma pesquisa avançada de similaridade para este artigo.

Artigos mais lidos do(s) mesmo(s) autor(es)

1 2 3 > >>