Schwannoma maligno do vago

Autores

  • Bernardes Correia Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • L. Carriço Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • Lèlita Santos Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • T. Veríssimo Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • F. Santos Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra
  • M. H. Saldanha de Oliveira Serviço de Medicina I dos Hospitais da Universidade de Coimbra

Palavras-chave:

neurofibromas, doença de von Recklinghausen, nervo vago, schwannoma maligno, neurofibromatose tipo 1

Resumo

A neurofibromatose tipo 1 é uma doença autos­sómica dominante e ocorre num em cada 3 mil nados-vivos. Estes doentes estão expostos a ris­co acrescido no desenvolvimento de tumores a partir das células da bainha dos nervos periféri­cos, nomeadamente das células de Schwann, sen­ do designados schwannomas. Estes tumores ex­cepcionalmente envolvem o nervo vago intratorá­cico e raramente assumem as caracteristicas de malignidade. .

Os autores apresentam um caso de uma doente portadora de neurofibromatose tipo 1, na qual a TAC torácica revelou uma massa bem definida localizada nos quadrantes superiores do medi­astino, com 10,6 cm de maior diâmetro. Foi sub­metida a toracotomia com exérese de tumor em relação com o nervo vago esquerdo. O diagnósti­co histológico foi schwannoma maligno do vago. Feita a revisão da literatura com recurso à MEDLINE, encontrámos um total de cinco casos de schwannoma maligno dos quais apenas um em doente com neurofibromatose de von Recklin­ gausen, estando convictos de ser este o segundo caso descrito de schwannoma maligno do vago enquadrado nesta doença.

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Ficheiros Adicionais

Publicado

30-06-1995

Como Citar

1.
Correia B, Carriço L, Santos L, Veríssimo T, Santos F, Saldanha de Oliveira MH. Schwannoma maligno do vago. RPMI [Internet]. 30 de Junho de 1995 [citado 25 de Junho de 2024];2(2):117-21. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/2382

Edição

Secção

Casos Clínicos

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