Mieloma Múltiplo e Amiloidose AL

Autores

  • Mário J. Alcatrão Serviço 1 de Medicina, Hospital Sto. António dos Capuchos, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal
  • Cláudia Neves Serviço 1 de Medicina, Hospital Sto. António dos Capuchos, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal
  • Alexandra Gaspar Serviço 1 de Medicina, Hospital Sto. António dos Capuchos, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal
  • Ana Bravo Serviço 1 de Medicina, Hospital Sto. António dos Capuchos, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal
  • Elisabete Margarido Serviço 1 de Medicina, Hospital Sto. António dos Capuchos, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal
  • Helena Estrada Serviço 1 de Medicina, Hospital Sto. António dos Capuchos, Centro Hospitalar Lisboa Central, Lisboa, Portugal

DOI:

https://doi.org/10.24950/rspmi.779

Palavras-chave:

Amiloidose, Cadeias Leves de Imunoglobulina, Mieloma Múltiplo

Resumo

O mieloma múltiplo e a amiloidose de cadeias leves (AL) de imunoglobulina
são doenças proliferativas plasmocitárias incuráveis que
raramente coexistem. Cerca de 10 a 15% dos doentes com mieloma
múltiplo desenvolvem amiloidose AL clinicamente sintomática, sendo
a situação inversa muito rara (0,4%). Apresenta-se um caso não previamente
diagnosticado de mieloma múltiplo não secretor, isto é, sem
identificação de paraproteína na imunoelectroforese ou imunofixação
sérica ou urinária, numa doente internada por icterícia pruriginosa e
volumosa hepatomegália. A biópsia hepática confirmou o diagnóstico
de amiloidose e o doseamento sérico das cadeias leves livres das
imunoglobulinas revelou hiperprodução de cadeias leves kappa (k). Os
autores abordam as particularidades clínicas e de investigação destas
duas entidades em que o diagnóstico precoce e a terapêutica atempada
influenciam o prognóstico.

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Ficheiros Adicionais

Publicado

31-03-2016

Como Citar

1.
Alcatrão MJ, Neves C, Gaspar A, Bravo A, Margarido E, Estrada H. Mieloma Múltiplo e Amiloidose AL. RPMI [Internet]. 31 de Março de 2016 [citado 24 de Abril de 2024];23(1):28-31. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/779

Edição

Secção

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