Sarcomas de tecidos moles: a propósito de 6 casos de leiomiossarcoma.

Autores

  • L. Goulão Sargento Hospital Fernando Fonseca, Amadora
  • M. A. Almeida Hospital Fernando Fonseca, Amadora
  • M. Nogueira Hospital Fernando Fonseca, Amadora
  • C. Carvalho Hospital Fernando Fonseca, Amadora
  • S. Silva Hospital Fernando Fonseca, Amadora
  • L. Dutschmann Hospital Fernando Fonseca, Amadora

Palavras-chave:

sarcomas de tecidos moles, leiomiossarcoma, grau histológico, índice mitótico

Resumo

Os sarcomas são tumores malignos que se desenvolvem nos tecidos conjuntivos esqueléticos e extra-esqueléticos. Incluem um vasto e diverso tipo de elementos celulares e podem envolver diferentes estruturas anatómicas. Contudo, a origem embrionária comum é a mesoderme.

A história natural dos sarcomas é muito variável. Tendo em conta esta variação, bem como padrões de resposta à terapêutica, são considerados como entidades individuais os sarcomas pediátricos versus os sarcomas dos adultos e os sarcomas de tecidos moles versus os osteossarcomas.

O objectívo deste artigo é rever os aspectos clínicos dos sarcomas dos tecidos moles, incidindo sobre o subtipo histológico dos leíomíossarcomas, tendo em conta a sua enorme variabilidade face à extensa distribuição de células musculares lisas no corpo humano. São descritos 6 casos de Jeíomíosarcomas em doentes seguidos no Serviço de Medicina II e no Hospital-de-Dia de Oncologia do Hospital Fernando Fonseca, entre Agosto de 1996 e Agosto de 1998.

Concluímos que os 6 casos se comportaram de forma muito distinta, sendo difícil correlacionar factores de prognóstico devido ao número limitado de doentes. Os leíomíossarcomas são um grupo heterogéneo de tumores de alta mortalidade. A apresentação clínica e comportamento são muito variáveis, dependendo acima de tudo da localização.

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Referências

DeVita VT Jr., Hellman S. Rosenberg SA. Cancer. Principies and Practice of Oncology. Lippincott-Raven, 1997, 5'h edition.

Enzinger FM., Weiss SW. Soft Tissue Tumors. The C. V. Mosby Company, 1993, 3'" edition.

Zahm SH. Fraumeni JF Jr. The epidemiology of soft tissue sarcoma. Semin Oncol 1997; 24: 504-514.

Pisters PWT, Leung DHY, Woodruff J, Shi W, Brennan MF Analysis of prognostic factors in 1041 patients with localized soft tissue sarcomas of the extremities. J Clin Oncol 1996; 14: 1679-1689.

Hashimoto H, Daimaru Y, Tsuneyoshi M, Enjoji M. Leiomyo­ sarcoma of the external soft tissues. Cancer 1986; 57: 2077-2088.

Wile AG, Evans HL, Romsdahl MM. Leiomyosarcoma of soft tissue. Cancer 1981; 48: 1022-1032.

O'Reilly PE, Raab SS, Niemann TH, Rodgers JR, Robinson RA. p53, proliferating cell nuclear antigen, and Ki-67 expression in extrauterine leiomyossarcomas. Mod Pathol 1997; 10 (2): 91-97.

Wurl P, Taugert H, Bache M, Kroll J, Meye A, Berger D, Siermann A, Holzhausen H, Hinze R, Schmidt, Rath F. Frequent occurrence

of p53 in rhabdomyosarcoma and leiomyosarcoma. Int J Cancer(Pred Oncol) 1996: 69, 317-323.

Palazzo JP, Mercer WE, Kovatich AJ, McHugh M. lmmuno­ histochemical localization of p2 I in normal, hyperplastic and neoplastic uterine tissues. Hum Pathol 1997; 27: 60-66.

Konomoto T, Fukuda T, Hayashi K, Kumazawa J, Tsuneyoshi M. Leiomyosarcoma in soft tissue. Hum Pathol 1998; 29: 74-81.

Rydholm A. Soft tissue lesions in adults: Biopsy - yes or no? Ann Oncol 1992; 3 (suppl 2): S57-S58.

Kindblom L. Light and electron microscopic examination of embedded fine-needle aspiration biopsy specimens in pre operative diagnosis of soft tissue and bane tumors. Cancer 1983; 51: 2264- 2277.

Nakanishi H, Tomita Y, Ohsawa M, Naka N, Araki N, Ochi T, Aozasa K. Tumor size as a prognostic indicator of soft tissue sarcoma. J Surg Oncol 1997; 65: 183-187.

Neugut AI, Sordillo PP. Leiomyosarcomas of the extremities. Surg Oncol 1989; 40: 65-67

Coppleson M, Monagha JM, Morrow CP, Tattersall MHN. Gynecologic Oncology. Churchill Livingstone, 1992, 2"d edition.

Blom R, Guerieri C, Stal O, Malmstrom H, Simonsen E. Leiomyosarcoma of the uterus. Gynec Oncol 1998; 68: 54-61.

Kessler KJ, Kerlakian GM, Welling RE. Perineal and perirectal sarcomas. Dis Colon Rectum 1996; 39: 468-472.

Prayson RA, Goldblum JR, Hart WR. Epithelioid smooth muscle tumors of the uterus. Am J Surg Pathol 1997; 21(4): 383-391.

Ludwig DJ, Traverso LW. Gut stromal tumors and their clinical behaviour. Am J Surg 1997; 173: 390-394.

Chou F, Eng H, Chen SS. Smooth muscle tumors of the gastrointestinal tract: analysis of prognostic factors. Surgery 1996; 119: 171-177.

Spencer JM, Amonette RA. Tumors with smooth muscle differentiation. Dermatol Surg 1996; 22: 761-768.

Yamada T, Alpers DH, Owyang C, Powell DW, Silverstein FE. Textbook of Gastroenterology. J. B. Lippincott Company, 1995, 2"d edition.

Berstein SC, Roenigk RK. Leiomyosarcoma of the skin. Dermatol Surg 1996; 22: 631-635.

Hill MA, Mera R, Levine EA. Leiomyosarcoma: a 45 year review at Charity Hospital, New Orleans. Am. Surg. 1998; 64: 53-61.

Ficheiros Adicionais

Publicado

29-09-2000

Como Citar

1.
Goulão Sargento L, Almeida MA, Nogueira M, Carvalho C, Silva S, Dutschmann L. Sarcomas de tecidos moles: a propósito de 6 casos de leiomiossarcoma. RPMI [Internet]. 29 de Setembro de 2000 [citado 14 de Julho de 2024];7(3):143-8. Disponível em: https://revista.spmi.pt/index.php/rpmi/article/view/1994

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